Wie das Community-Portal DeviceMed berichtet, wird Unique Device Identification (UDI) demächst auch in Europa zur Pflicht. Medizinprodukte müssen weltweit mit einer eindeutigen Produktnummer gekennzeichnet werden. So ist zum Beispiel bei Produktfehlern jederzeit eine Rückverfolgung über die zentrale Datenbank möglich.
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